• Increase font size
  • Default font size
  • Decrease font size

ePathology.ro

Member Area
Leucemii acute

 

Leucemii acute limfoblastice (LAL)

Clinic: sindrom anemic + sindrom infecţios + sindrom hemoragipar 

Morfologic (clasificarea FAB) :

  • L1 : celule mici, cu nuclei întunecaţi, omogeni
  • L2 : celule mari, cu nuclei palizi şi nucleol proeminent
  • L3 : celule de talie medie, cu citoplasma vacuolară (Burkitt-like)

Histochimic: PAS (+), Tdt (+)

Imunohistochimic :

LAL comună (pre-B ~ 60%) : CD10+ (CALLA)

LAL B (~ 5%) : CD19, CD20 (L26)

LAL T : CD45RO (UCHL1)

LAL null = non-B/non-T


Leucemii acute mieloblastice (LAM)

Clinic : hepatosplenomegalie + chloroame (noduli verzi subcutanat) + hiperplazie gingivală

Morfologic (clasificarea FAB):

  • LAM1 - mieloblastică
  • LAM2 - mieloblasto-promielocitară
  • LAM3 - promielocitară
  • LAM4 - mielocitară
  • LAM5 - monocitară
  • LAM6 - eritroleucemia
  • LAM7 - megakarioblastică

 

Histochimic: mieloperoxidazo (+), Sudan (+), esteraze (+)

LAM3 (particularităţi):

  • morfologic: corpii Auer (bastonaşe azurofile citoplasmatice)
  • biologice: promielocitul are substanţe procoagulante ce pot declanşa coagulare intravasculara diseminata
  • citogenetice: t(15;17), ce determină supraexpresia unui receptor nuclear (RARα), acţionat specific de acidul retinoic

 

 

Last Updated on Thursday, 13 May 2010 04:07